体外药效学分析服务

无论对于小分子药物还是抗体药物,药效评价是药物开发过程中的关键一环。金斯瑞开发并提供了一系列独特服务,以协助客户完成药效评价及后期的临床试验申报工作。这些服务主要包括:

  • 筛选模型开发与验证
  • 筛选模型的优化
  • 样本活性与心脏安全性评价
  • 技术转让
  • 稳定性测试
  • Lot Release测试

治疗性抗体功能鉴定与分析平台

开发并验证的技术平台包括ADCC、CDC、ADCP、Phagocytosis、T细胞增激活与抑制分析,涉及的靶点包括CD20、 EGFR、HER2、tm-TNFa、PD-1/PD-L1、CTLA-4、OX-40、TIM-3、 LAG-3、CD40、4-1BB、B7-H3、TIGIT、GITR及CD47等。

GPCR靶向药物筛选与评价平台

独立开发了GPCR稳定细胞株库及300多种不同的筛选模型(激动剂、拮抗剂、变构调节剂),可同时提供基于钙流、cAMP、IP-1、报告基因及放射性同位素结合的检测服务。

抗肿瘤药物筛选

积累了200多种肿瘤细胞株。基于这些细胞株,我们开发并提供抗肿瘤细胞增殖及促凋亡化合物筛选服务。 服务周期短,价格有竞争力。

体外心脏安全性评价--hERG 检测

经过四种检测方法(手动膜片钳的电生理检测、自动膜片钳的电生理检测、 FLIPR的功能检测及放射性同位素结合检测)验证的hERG检测平台,将准确评价化合物的心脏安全性。

稳定细胞系构建服务

提供一站式的慢病毒解决方案,从基因合成、慢病毒包装与制备、细胞转导、稳定细胞筛选到下游功能分析(细胞水平与动物模型)。我们为您提供担保服务,确保成功获取稳定细胞株。

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