CRISPR 服务

CRISPR产品和服务

CRISPR/Cas9技术已发展成为基因组编辑的热门工具,它能够完成RNA导向的DNA识别及编辑,为更高效的基因编辑技术提供了全新的平台。除用于基因组编辑,CRISPR技术也应用于众多其它研究中。作为合成生物学及基因组编辑的行业领先者,金斯瑞可为客户提供GenCRISPR™产品和服务,此类产品及服务得到美国麻省理工学院Broad研究所张峰实验室及哈佛大学授权许可。

CRISPR/Cas9服务

gRNA database

经过验证的gRNA序列,
高效特异性靶向WT SpCas9及SAM,实现人与小鼠基因编辑

  GenCRISPR™gRNA质粒构建

All-in-one/dual SpCas9/Nickase/Sacas9质粒构建;
激活转录的SAM质粒构建

CRISPR gRNA文库

基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO)文库,
SAM文库强效激活转录,文库均有现货

  SAM质粒构建

经过验证的SAM gRNA序列,高效的慢病毒表达载体,
高效激活内源基因的转录

GenCRISPR™基因组编辑

基因组编辑服务,
构建KO/KI哺乳动物细胞系

  微生物基因组改造

λRed-CRISPR/Cas技术,
实现无痕的微生物基因组编辑

GenCRISPR/Cas9基因组编辑相关产品

高纯的Cas9蛋白及其相关产品,
实现高效的DNA-free基因编辑

 

关于GenCRISPR技术,点击查看

CRISPR/Cas9技术应用

  • 基因编辑细胞系构建 – 构建knock-out或knock-in细胞系,用于表型分析或药物筛选等
  • 动物模型 – 利用CRISPR/Cas9已建立转基因斑马鱼、小鼠和猴子等基因改造的动物模型
  • 农业研究 –用于农作物基因功能研究,改良作物的抗旱及抗病原性,可避免引入外源DNA
  • 个性化治疗 – 从病毒感染者的细胞中去除外源病毒的DNA,治疗HIV及其它传染性疾病
  • 基因组调节 – dead Cas9诱导调控靶基因的转录或重新组装DNA

CRISPR-Cas9应用于基因编辑:

  • 基因修复--很可能治愈遗传性疾病和危险因素
  • 基因中断--修正显性失活突变和入侵的病原体基因组
  • 基因抑制--抑制癌基因或宿主病毒受体,防止病毒感染
  • 基因激活--抑制肿瘤生长

CRISPR参考文献

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推荐阅读

  • Horvath P. and Barrangou R. CRISPR/Cas, the immune system of bacteria and archaea. Science. 2010 327:167-170
  • Hsu PD. et al. Development and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering. Cell. 2014 Jun 157:1262-1278
  • Jinek, M. et al. A programmable dual-RNA-guided DNA nuclease in adaptive bacterial immunity. Science. 2012 337:816-821

    CRISPR™产品和服务执照许可
  • 金斯瑞为客户提供的GenCRISPR™产品和服务得到美国 Broad 研究所,哈佛大学和麻省理工学院授权许可。GenCRISPR™产品和服务受到US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616及多国同等专利保护。
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