突变文库的构建(蛋白质工程)

体外分子优化可非常有效地生成改良或新型的突变蛋白,识别调控序列,并可探测结构和功能的关键残基。用体外分子优化的方法构建合成文库对蛋白特性、调控和功能的系统性研究是非常有效的途径。

金斯瑞强大的基因合成技术能够在避免成本增加的前提下,为客户合成复杂蛋白的文库。金斯瑞的合成文库服务内容包括点突变文库、点扫描文库,以及简并和随机突变文库服务。

服务:

1. 点突变文库服务(Cat. No.: SC1153)

金斯瑞的点突变文库融合了其卓越的从头合成基因和定点突变的专业技术。点突变文库为客户提供了良好的蛋白功能和活性中心的研究平台。在这些文库中,任何残基都可以被其它19种常见的氨基酸所替代,产生系统的氨基酸突变组合,从而发现具有特殊活性的构型。

交付结果:
  • 10 μg的突变产物
  • 混合的突变文库,每个位点高达20个突变(以一个小库的形式提供)
  • 单独的突变
  • 序列验证信息
  • 突变位点碱基分布的统计学分析
Site-Directed Mutagenesis Libraries
2.点扫描突变文库服务(Cat. No.: SC1154)

连续的替换扫描是一种系统性的改善蛋白性能的方法。它采用全部20种氨基酸同时替换每种氨基酸的方式,优于标准的丙氨酸/半胱氨酸扫描法。这种技术提供了不同位置上每种氨基酸的详尽属性。对于每个目标密码子,都可以构建一个小的点饱和文库。这种文库即可以一个大库的形式交付,也可按突变以单独的突变小库(共19个)的形式交付。金斯瑞利用从头合成基因技术在连续的替换扫描领域的应用,为客户提供极好的序点扫描文库构建服务。

交付结果:
  • 10 μg的突变产物
  • 混合的突变文库,每个位点高达20个突变(以一个小库的形式提供)
  • 单独的突变(可选择)
  • 序列验证信息
  • 突变位点碱基分布的统计学分析
Sequential Permutation Scanning Libraries
3. 随机突变文库和简并突变文库服务(Cat. No.: SC1155)

凭借我们先进的简并退化寡核苷酸技术,金斯瑞能够在合成DNA片段上生成任何形式的随机或基因退化简并全长基因。这一服务能够在利用寡核苷酸范围内来实现可控、高精度的随机化。

金斯瑞的体外文库合成技术能够引入具有较大可控灵活性的随机突变,突变频率可以设置为1~20个突变/kb的范围内的任意一个值。我们将对同组48、96或192个单独的转化株进行序列验 证。

交付结果:
  • 简并PCR产物文库 (高达1011个突变体):10 μg线性DNA (拥 有5'和3'酶切位点,可直接克隆)
  • 克隆库 (高达109转化株):亚克隆至定制载体的文库,含有全部文库转化子的甘油菌
Degenerated Libraries

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