Peptide Online Quotation

多肽AccuPep+QC

金斯瑞合成的多肽均需经过一系列包括质谱和分析高效液相色谱(HPLC)在内的综合品质管理的检测,自始至终贯穿多肽的合成和纯化过程。通常这两种检测即可满足大部分客户肽应用需求。但是在一些特定的实验领域,多肽使用前还需要进行额外的分析检测。例如,用于细胞实验的多肽或某些产品肽需要进行TFA去除。疏水性多肽则可能需要进行溶解度测试





检测类别
内容描述
何种情况下需要

多肽按照金斯瑞规范操作要求分别在3种不同的溶剂中进行试溶解,计算得到的总浓度,并在此数据基础上形成溶解度报告吗,详细报告使用的溶剂和最高可溶多肽量。

推荐用于:

疏水性多肽,长度>5AA且包含> 50%的如下残基:

    色氨酸
    异亮氨酸
    亮氨酸
    苯丙氨酸
    蛋氨酸
    缬氨酸
    酪氨酸

TFA常用于客户肽合成结束后的固相载体切割,因此,固相合成技术生产的多肽可能会有一定的TFA残留,即使在经过纯化之后。分离和定量TFA使用的是离子交换色谱技术。 

推荐用于:

以下多肽应用领域:

    细胞测试
    活性药物成分
    工业产品

反离子在多肽的合成过程中引入,用于使多肽成盐,包括醋酸、盐酸、三氟乙酸等,会存在于最终多肽成品中。使用离子交换色谱技术可以分离和定量多种多肽过程中出现的反离子。

TFA去除服务捆绑,用于:

以下多肽应用领域:

    细胞测试
    活性药物成分
    工业产品

氨基酸检测*

首先将多肽在酸性条件下水解为自由独立的氨基酸残基,随后使用反相液相色谱分离氨基酸衍生物并进行紫外检测和定量。

以下情况需要这类测试:
  1. 制备多肽的氨基酸组成确证。
  2. 获取精确的净肽含量信息,以确保实验准确性和一致性。§

内毒素分析

利用东方鲎鲎试剂或美洲鲎鲎试剂检测内毒素含量,精确度可达0.001 EU/mL。

内毒素 (脂多糖)是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,可能在订制肽合成过程中被引入。

在细胞实验中,即便在很低浓度的内毒素也可降低细胞活性或导致免疫响应(诱发细胞分裂素)。

应用领域:检测合成多肽是否适合用于对内毒素敏感或易发生免疫响应的细胞实验。

净肽含量分析*

净肽含量分析通过对样品中氮元素进行定量来完成。合成的目标肽的含量可以通过摩尔比例来进行计算。

应用领域:测定制备得到的肽样品中净肽成分的精确含量,以确保实验准确性和一致性。§

含水量分析*

即便是在冻干后,多肽样品中仍可能含有一定的水分。水分残留量取决于多肽自身的吸湿性质。通常,亲水性多肽更易残留水分。含水量可通过Karl Fischer Titration 方法检测。

水分会占多肽的部分质量,而且不同批次的多肽含水量也不尽相同。确定多肽样品含水量对于确定同一多肽不同批次目标物含量变化非常重要。

用于确报精确配置您所需要的多肽溶液浓度,降低不同批次多肽产品含量不一致的几率

pH检测

多肽溶于纯水(或其他辅助溶剂以帮助疏水性多肽溶解)后,使用pH计测量溶液的PH值。

多肽合成过程中用到的酸(如TFA)可与氨基酸侧链或末端的碱性基团成盐,使得多肽制备成溶液后pH呈现弱酸性。较低的pH有可能影响实验结果。

用于确报制备的多肽在应用中符合相应的pH要求。

*利用测试结果进行质量守恒换算(% 目标肽 + % 肽杂质 + % 反离子 + % 水分 = 100%),以确保所有多肽成品成分都计算在内。

§净肽含量指样品中目标肽和肽杂质(如序列部分缺失的多肽)的含量之和。反离子和水分不属于净肽成分。目标肽的含量计算公式为:总质量x净肽含量xHPLC纯度。

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