DNA Ladder

金斯瑞提供多种用于琼脂糖凝胶电泳的DNA ladders,范围为100-3 kb。所有的DNA ladder可提供即用型包装,上样之前无需加热或稀释。根据特定应用选择正确的DNA ladders,是您准确分析条带的关键。下表可以帮助您进行选择:

DNA Ladders/Markers 范围 是否提供上样染料 规格
100 bp DNA Ladder
100 -1,500 bp
500 μl/2.5 ml
Plus 100 bp DNA Ladder
100 -3,000 bp
500 μl
PCR DNA Ladder
100 -2,000 bp
500 μl/2.5 ml


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100 bp DNA Ladder (M102O) / 即用型100 bp DNA Ladder (M102R)

100 bp DNA ladder含有9个条带,分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、800 bp、1000 bp以及1500 bp,其中500 bp的条带为增强型条带。现提供两种形式。

注:所有M102O均提供1瓶6×Loading Buffer,使用前需与6×Loading Buffer混合;所有M102R均为即用型DNA ladder,预混有6×Loading Buffer。

产品编号
名称
规格   
价格
选择
M102O-100
500 μl(500.0μl/vial)
¥150
M102O-500
2500 μl(500.0μl/vial)
¥500
M102R-100
500 μl(500.0μl/vial)
¥150
M102R-500
2500 μl(500.0μl/vial)
¥500
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Ready-to-Use™ Plus 100 bp DNA Ladder

100bp Plus DNA ladder含有8个条带,分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp以及3000 bp。其中500 bp的条带更加明亮和易于识别。

注:所有M105R均为即用型,预混有6×Loading Buffer。

产品编号
名称
规格   
价格
选择
M105R-500
500 μl
¥150
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PCR DNA Ladder (M106O)/ Ready-to-Use™ PCR DNA Ladder (M106R)

金斯瑞PCR DNA Ladder含有7个条带,分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、1,000 bp、1,500 bp和2,000 bp。其中500 bp的条带更加明亮和易于识别。

注: 所有M106O均提供1瓶6×Loading Buffer,使用前需与6×Loading Buffer混合;所有M106R均为即用型,预混有6×Loading Buffer。

产品编号
名称
规格   
价格
选择
M106O-100
500 μl(500.0μl/vial)
¥100
M106O-500
2500 μl(500.0μl/vial)
¥350
M106R-100
500 μl(500.0μl/vial)
¥100
M106R-500
2500 μl(500.0μl/vial)
¥350
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DNA Ladder
DNA Ladder
100 bp DNA Ladder
5 μl/lane
Plus100 bp DNA Ladder
5 μl/lane
DNA Ladder
 
PCR DNA Ladder
5 μl/lane
 

Q1. 哪些步骤可以提高DNA条带的锐利度从而避免条带模糊?

    A1:
    1. 使用新配的电泳缓冲液、新配的胶、无核酸酶的瓶子和枪头使DNA溶液中核酸酶的污染降到最低。
    2. 电泳过程中,电压不要超过~20 V/cm,维持室温<30° C。
    3. 样品中含有高浓度盐可能会导致条带模糊。用预冷的75%乙醇清洗沉淀,并溶于纯水或TE缓冲液中,可去除样品中的盐。
    4. 确保梳子垂直于凝胶表面插入,在凝胶浇铸和凝固过程中,确保梳子的稳定。
Q2.如何避免DNA条带弯曲?
    A2:
    1. 在上样和电泳过程中,确保电泳缓冲液覆盖整个凝胶。
    2. 样品体积应大于上样孔体积的1/3,如果样品体积不够,可用1×上样染料进行调整。
    3. 电泳过程中不要使用过高的电压,5-8 V/cm即可。在电泳开始时几分钟内,可使用较低的电压来减少条带的弯曲。
    4. 使用纯水、洁净瓶以及清洁设备等制胶。制胶时缓慢倾倒凝胶溶液避免产生气泡。
Q3.为什么会出现非典型的ladder条带?例如缺少低范围的条带
    A3:
    1. 凝胶的浓度对于DNA ladder的分离十分重要。
    当制备琼脂糖凝胶时,调整胶的浓度大于1.2%,胶的浓度太低会导致低范围DNA条带的缺失。
    2. 样品中含有结合DNA的蛋白,例如连接酶、磷酸酶或者限制性内切酶,可能会改变凝胶中DNA的迁移或者引起DNA滞留在上样孔中。
    3. 带有较长互补性突出末端的DNA可能会退火从而导致DNA ladder的非典型迁移。
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产品编号
名称
规格   
价格
选择
C01582-250
250 ml (250.0ml/bottle)
¥25000
C01582-50
50 ml (50ml/bottle)
¥7200
C01582-10
10 ml (10.0ml/vial)
¥1500
C01582-1
1 ml(1.0ml/vial)
¥450
C01581-250
250 ml (250.0ml/bottle)
¥75000
C01581-50
50 ml (50ml/bottle)
¥16000
C01581-10
10 ml (10.0ml/vial)
¥3600
C01581-1
1 ml(1.0ml/vial)
¥450
C01689
1 ml
¥200
D0056
1 ml
¥90
E00007-1000
1000 U (1000.0U/vial)
¥140
E00007-50000
50000 U (1000.0U/vial)
¥3500
D0084
5 ml(5.0ml/bottle)
¥350
D0109-5
5 ml(5.0ml/bottle)
¥350
M00120
300 μl(300.0μl/vial)
¥80
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