小干扰RNA（siRNA）是一类双链RNA分子，长约20-25个碱基对，通过与Ago2蛋白等结合形成RISC，与靶mRNA特异性结合并降解靶mRNA，从而达到基因沉默的作用。现阶段，siRNA广泛应用于基因功能研究，遗传性/代谢性/肿瘤/神经系统等疾病小核酸药的开发。
siRNA的设计对于其基因沉默效率至关重要，金斯瑞采用基于机器学习（Machine Learning）技术优化的AI设计，根据实际siRNA测试沉默效率优化设计逻辑，建立了更精准的设计平台，经验证设计siRNA的沉默效率可高达98%。
设计精准，保证更高沉默效率
保证沉默效率≥75%
经实验验证沉默效率可高达98%
22年+专业核酸品牌，质量优越
分子量精准、纯度高，批次间稳定性好
提升实验成功率与一致性
快至4个工作日，从转染到检测
周期快，性价比高
可提供沉默效率检测探针/引物与设计
| 服务名称 | 服务内容 | 纯化方式 | 交付形式 | 交付时间 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| siRNA 3保1 合成服务 (保证沉默效率≥75%) |
|
RNase free HPLC
(纯度≥90%) |
退火双链/干粉（默认）
TE缓冲液/无酶水/ 退火缓冲液 (可选) |
4个工作日 | 欢迎详询 |
* 阴性对照 / FAM标记的阴性对照提供Human，Mouse可选，阳性对照提供Human（GAPDH / ACTB），Mouse （ACTB）可选，其他请详询。
# 欢迎在线订购，如有定制化要求请下载siRNA 3保1服务询价单.
保证规则
1. 金斯瑞保证3对siRNA中至少有1对siRNA的mRNA水平沉默效率≥75%：实验须在最优实验条件下进行（推荐siRNA浓度25 nM，转染后48小时检测，且使用金斯瑞推荐的阳性对照验证敲降效率＞80%）；
2. 如果未达到以上承诺，敬请提供您的实验操作步骤和实验数据，我们评估后将免费重新设计并合成1条siRNA包邮寄送给您；
3. 该保证规则仅针对human, mouse, rat物种的体外实验结果。
在siRNA完成转染后检测沉默效率实验中，常用qPCR探针和引物检测靶mRNA的水平，金斯瑞提供检测沉默效率所用的qPCR探针和引物，您自行提供序列或选择由金斯瑞为您设计序列均可，期待以一站式的服务助力您的实验高效快速的推进。
建议同步下单siRNA 3保1 合成服务和沉默效率检测用qPCR探针/引物，即可保证4个工作日交付全部实验和检测试剂。
| 应用 | 服务 | 规格# | 交付量# | 纯化方式 | 周期 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 阳性对照检测* | qPCR探针 | 16-25 nt | 1-20 nmol | HPLC纯化 | 4个工作日 | 欢迎详询 |
| 引物 | 18-28 nt | |||||
| 目的基因检测* | qPCR探针 | 16-25 nt | ||||
| 引物 | 18-28 nt |
* 阳性对照检测qPCR探针/引物可免费提供序列设计。 目的基因检测qPCR探针/引物设计推荐使用在线工具：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/，设计结果供您参考。如需金斯瑞设计需要额外收费，并增加1天设计周期。 # 其他长度、交付量、修饰可定制化提供，欢迎详询。
针对不同位点，siRNA在不同浓度条件下mRNA水平的敲降效率。（1）TTR、NRAS和PCSK9位点：用RNAiMAX在HepG2（TTR&PCSK9）和A549（NRAS）细胞上分别转染对应位点的siRNA，转染浓度为10nM和0.1nM，转染48h后提取细胞RNA、反转录，qPCR检测mRNA水平的敲降效率；（2）EGFR位点：用电转的方式在H1975细胞上转染EGFR位点的siRNA，siRNA量为15pmol和1.5pmol，电转48h后提取细胞RNA、反转录，qPCR检测mRNA水平的敲降效率。
金斯瑞自主设计的阳性对照经验证沉默效率高：
1. Human ACTB：沉默效率高达99% / Human GAPDH：沉默效率高达99%
2. Mouse ACTB：沉默效率高达91%
