如何选择编辑效率高、脱靶效应低的CRISPR递送体系？如何降低CRISPR实验中细胞毒性？资深CRISPR应用科学家为您解答。
04-27-2021 Dr. James Chon, GenScript Field Application Scientist
Dr. Lumeng Ye，比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士，丹麦科技大学的博士后，国际核心期刊发表15篇文章。金斯瑞生命科学事业群高级科学家，负责CRISPR基因编辑产品开发与升级，在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等下游应用中具有丰富经验。 荣获江苏省“双创计划”双创博士，金斯瑞杰出贡献总裁奖。
04-27-2021 Dr. Lumeng Ye，金斯瑞生命科学事业群 资深科学家
作为第三代基因编辑技术，特别是今年，被称为“基因魔剪”的CRISPR基因编辑技术的开发者Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna 获得了诺贝尔化学奖，而利...
12-10-2020 丁诚峰 上海科技大学生命科学与技术学院陈佳课题组成员
开发新型碱基编辑技术实现碱基颠换甚至任意碱基变换，在合成生物体系构建、遗传疾病的基因治疗、生物性状修饰等领域具有重要意义
10-21-2020 毕昌昊 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员，合成生物技术研究组PI
将基因表达盒迭代整合到细菌染色体上则耗时长，难以快速获得诸多不同基因剂量的样本用于测试。
09-15-2020 09-15-2020 / 张译文 中国科学院分子植物卓越创新中心杨晟课题组
金斯瑞特邀经验丰富的一线学者，带您纵览肿瘤免疫治疗新思路、解析CRISPR在免疫治疗中的研究流程、攻克科研实验中的难点，理论与实践交融的火花让您大开眼见。
08-27-2020 杨振煌 博士 南京大学附属鼓楼医院 临床医学研究院
