金斯瑞始终致力于创新技术的研发，已为全球超过10,000名科学家提供了600,000条之多的优质多肽。自主研发的PepPower™多肽合成平台，整合了微波工艺和多通道自动化技术，极大地提高了合成效率，快至3天交付。严格的质量管理体系，确保每条多肽高质量交付。
保证足量交付*
快至3天交付
完善的QC/QA体系
* 足量交付适用于：20mg以内的常规多肽合成服务（SC1208）和快速多肽合成服务（SC1845，SC1848）
为满足多种科研需求，金斯瑞提供两种定制多肽合成服务：
| 常规多肽合成 (Cat no. SC1208) |
Fast多肽合成*** (Cat no. SC1848) |
Rush多肽合成*** (Cat no. SC1845) |
|
|---|---|---|---|
| 最短交付周期* | 10 天 | 7-8天 6天 | 3 天 |
| 序列长度 | 长达 200AA | 5-25AA | 5-25AA |
| 纯度 | 粗品～≥98% | 粗品～≥98% | 粗品 |
| 规格** | mg ~ kg | 可达100mg | |
| 修饰类型 | 300多种广泛修饰 修饰列表 |
30种修饰 修饰列表 |
|
| 溶解测试升级 | √ | √ | x |
| TFA 转盐服务 | 保证型和标准型 |
标准型 | 标准型 |
注:
*交付周期针对标准序列，如遇难度或非标准序列或额外QC，周期会适当加长。
**足量交付针对订购量在20mg 之内的订单，适用于常规多肽合成和快速多肽合成服务。
*** 快速多肽包括Fast 多肽合成服务和Rush多肽合成服务。
金斯瑞自主研发的PepPower™多肽合成平台融合了全自动多肽合成方式， 先进的微波技术和肽链延长技术，可以根据序列灵活地选择液相合成方式（Liquid Phase Peptide Synthesis, LPPS）或固相合成方式（Solid Phase Peptide Synthesis, SPPS）。PepPower™多肽合成平台结合全自动合成仪不仅可以保证每月高达12,000条的合成通量，还保证金斯瑞多肽产品间的批次稳定性，单次合成成功率高达98%。
金斯瑞多肽以冻干粉末形式交付，按照客户需求分装在独立的样品管中。 为保证多肽质量，金斯瑞还提供如下文档供您参阅：
HPLC/MS 检测报告
金斯瑞特有的综合质量管理平台（TQM） ，经ISO 9001:2015认证。TQM
平台要求每条多肽在生产过程中需经过三重MS和HPLC检测，以确保多肽产品的精准度。
COA文档
金斯瑞为每条多肽提供COA文档，包括多肽样品的形状外观，交付规格，分子质量以及纯度。客户可以在“我的账户”里查阅。
ArgonShield™包装技术
金斯瑞特有的氩气包装技术，要求分装多肽样品时在充满氩气的密封管中进行，避免样品的氧化和潮解。
灵活的分装选择
金斯瑞提供多肽分装服务（前5管免费，每管最低可达0.1mg），避免不必要的冻融，潮解或分装造成样品损失。
金斯瑞提供多种QC增值服务，为您评估多肽样品一致性，提高实验重复性提供参考。
三氟乙酸（TFA）是一种强酸，常用于固相多肽合成时的树脂分离过程，以及多肽高效液相纯化时的色谱效率提升。多数定制多肽是以TFA盐冻干粉的形式交付的，其中TFA含量可达10-45%。但是TFA在细胞相关实验中可引起细胞毒性，所以在进行相关实验之前去除多肽样品中的TFA非常重要。金斯瑞提供两种TFA转盐服务：保证型和标准型。保证型TFA转盐服务可确保多肽样品中TFA含量 <%。
内毒素为革兰氏阴性菌的细胞壁主要组成成分，即使是在很低的浓度下，内毒素也会引起细胞失活或者免疫反应。在多肽合成过程中，可能由于环境，水质，材料等被引入内毒素，造成后续实验的不稳定性。金斯瑞提供的多肽内毒素控制服务，通过严格控制多肽生产环境，可将内毒素含量控制在低于0.01EU/µg，符合大多数细胞相关实验的要求。
更多QC增值服务，请参考多肽AccuPep+QC检测服务»
多肽样品的溶解浓度关乎实验的成败，特别是针对难溶解的疏水性多肽，在摸索最适溶解浓度时，需要消耗多肽样品多达5mg。针对该难点，金斯瑞推出两种不同类型的溶解测试服务：
溶解测试服务所需样品免费提供，帮您节省时间与经费!
