金斯瑞PepHTS™多肽文库合成平台：拥有高通量全自动合成能力，助力多肽药物分子快速筛选，在新生抗原肽、多肽成药性筛选以及序列优化等方面优势显著。
快速交付
24小时运行，快至3天交付
灵活服务
定制化服务随心选择
高通量
超过30000条/月
质量可靠
全自动合成，批次稳定
金斯瑞致力于为多肽药物开发提供一站式综合解决方案，从调研评估、方案制定，到工艺开发、验证批次生产，再到IND申报，金斯瑞建立了完善的流程化服务体系。
金斯瑞PepHTS™多肽文库合成平台：拥有高通量全自动合成能力，助力多肽药物分子快速筛选，在新生抗原肽、多肽成药性筛选以及序列优化等方面优势显著。
定制化服务随心选择
超过30000条/月
全自动合成，批次稳定
从多肽性质预测到多肽合成再至工艺优化，金斯瑞依托多年大数据积累开发了多类型技术平台，为多肽药物开发提供强大保障。此外，金斯瑞开发了多肽溶解度预测软件与多肽稳定性数据库，助力药物分子成药性筛选，提升发现效率。
识别合成难度
避免无效设计
缩短交付周期
高效缩合试剂
副反应规避
提升工艺稳健性
金斯瑞有能力为客户提供各类多肽修饰产品以及修饰工艺开发服务，助力改善多肽性质促进成药。
| 位点 | 优化内容 |
|---|---|
| 氨基酸 | 特殊氨基酸替换：如非天然氨基酸、D型氨基酸、修饰氨基酸… |
| 肽键 | 肽键改造，伪肽、类肽… |
| 骨架 | 环肽、订书肽、二硫键 … |
| 特殊位点 | 侧链或主链脂肪酸修饰、PEG修饰… |
链状多肽因可以自由旋转与折叠，成药性较差，通过引入环状结构可有效提升多肽稳定性与成药性。此类改造得到的多肽，称为约束肽。约束肽包括环肽、双环肽、订书肽、多对二硫键环肽等。约束肽集合了小分子与生物大分子的优点，既拥有类似大分子抗体药物的较强靶向性与亲和力，又拥有类似小分子药物快速组织的渗透能力，越来越受到药物开发人员的重视。金斯瑞依托多年多肽合成经验积累，为约束肽工艺开发建立了完善的技术体系和优化流程。
药物偶联是靶向治疗的重要发展方向，以抗体-药物偶联（ADC）为代表，而ADC治疗因抗体分子量较大，其穿透实体肿瘤的能力受到了限制。多肽-药物偶联（PDC）是新兴的分子给药系统，PDC一般由多肽、连接子（Linker）和小分子药（载荷）三部分构成。有生物活性的载荷通过连接子与多肽连接，多肽特异性靶向肿瘤细胞，在提高药物作用的同时，减轻毒副反应。金斯瑞基于多肽药物分子发现平台与多年合成工艺经验，已助力国内外众多客户完成PDC药物开发工作，建立了PDC药物开发高效综合解决方案。
* 凭借多肽药物分子发现平台，金斯瑞已建立起完善的多肽药物分子评估流程，从合成难度预测到多肽序列筛选，再到多肽药物分子工艺开发合理性设计，助力客户多肽新药研发与商业化生产。
签订保密协议
有效缩短开发周期
记录完整规范
随时接受核查审计
定期会议沟通
注：
以上服务内容及类型供您参考，金斯瑞根据您的具体项目需要提供定制服务
金斯瑞提供其他大规模多肽合成服务，详情请查看www.genscript.com.cn/peptide_large_scale.html
