Cas12a (cpf1) crRNA合成服务

金斯瑞Cas12a crRNA优势

优越的产品质量

分子量精准，纯度高
批次间一致性好

经验证基因编辑效率高

多个细胞系、多种Cas12a酶验证
基因敲除/敲入效率高

灵活的服务方案

高性价比(脱盐纯化)/
高纯度(HPLC纯化)方案可选

应用领域

基因敲除/敲入

富含AT基因组的物种等

基因与细胞治疗

编辑效率高，脱靶效应低

肿瘤

DETECTR技术用于病毒、肿瘤等检测

服务详情

• 针对AsCas12a，LbCas12a，您可以直接提供19-29nt的可变区序列，我们将为您自动添加经验证的骨架序列。
• 针对其他Cas12a，您可以直接提供完整40-49nt序列。

* 常规2'-O-Methylation，硫代修饰不额外收费，其他定制化修饰请详询。 修饰说明 »

^# 其他交付量欢迎详询，可提供高达5000nmol级别。

^& 其他多种定制化QC欢迎详询。

案例分享

• 金斯瑞Cas12a crRNA：分子量精准，纯度高
  

  脱盐crRNA：分子量精准

  

  HPLC纯化crRNA：分子量精准

  

  HPLC纯化crRNA：纯度高达99.20%

• 金斯瑞Cas12a crRNA：基因敲除效率高达98%

  实验结果： 使用金斯瑞Cas12a crRNA，针对不同酶均可以获得较高的基因敲除效率：

  • HEK293T细胞： AsCas12a敲除效率高达98%，LbCas12a敲除效率高达93%，MAD7敲除效率高达94%。
  • Jurkat细胞： AsCas12a敲除效率高达98%，LbCas12a敲除效率高达98%，MAD7敲除效率高达97%。

  

  
• 金斯瑞Cas12a crRNA：基因敲入效率高达36%

  实验结果： 使用金斯瑞Cas12a crRNA，针对不同酶均可以获得较高的基因敲入效率：

  • TRAC 位点： AsCas12a敲除入率高达23%，LbCas12a敲除入效率高达25%，MAD7敲入效率高达24%。
  • B2M位点： AsCas12a敲除入率高达33%，LbCas12a敲除入效率高达36%，MAD7敲入效率高达30%。

  

  
• 金斯瑞Cas12a crRNA：细胞毒性低，减少干扰因素

  实验结果： 金斯瑞Cas12a crRNA不影响HEK293细胞和Jurkat细胞的细胞活性，不会干扰后续基因编辑实验。