实验方法：
eSpCas9 mRNA和靶向TRAC位点的sgRNA按照1：1的质量比混合，并通过金斯瑞LP01-LNP (2.4 ug of RNA/LNP)和脂质体制剂包装后递送至HEK293T细胞。分别在第3天和第5天裂解细胞，通过PCR和Sanger测序检测编辑效率。
实验结果：
金斯瑞LP01-LNP组的编辑效率可高达97%，远高于脂质体组的编辑效率。
金斯瑞推出脂质纳米粒（LNP）制剂服务，用于mRNA、环状RNA等的包装与递送，支持您的RNA疗法项目的研究与开发。同时，金斯瑞具备强大的一站式平台，提供基因合成，质粒制备、线性化、线性mRNA/环状RNA制备，LNP包封，为您的项目节约时间和成本。
LNP被证实是一种有效的RNA药物的递送体系，其在体内比较容易降解。LNP的脂质结构可以与细胞膜融合，从而使得包封其中的RNA进入细胞并发挥其疗效。同时，LNP可以保护包封其中的RNA不产生降解，提升其生物利用度。
多种可电离的脂质制剂包封效率高
支持mRNA / siRNA /
Cas mRNA & sgRNA包封
体外递送效率/蛋白表达量高
SM102：免疫细胞递送效率高
LP01：细胞水平基因编辑效率高
体内递送效率/蛋白表达量高，毒性低
MC3：肌肉注射给药递送效率高
SM102：静脉注射药递送效率高
* POI（Point of Interest）：实际粒径与理论粒径相差不超过±20 nm
金斯瑞具备完整的IVT mRNA制备流程：从基因合成到LNP包装
| 项目 | 检测方式 | 检测标准 | 研究级 - 标准 | 研究级 – 升级 |
|---|---|---|---|---|
| 外观 | 视觉观测 | 澄清无异物 | ||
| 终浓度 | RiboGreen荧光染料检测 | 0.1 – 0.4 mg/mL | ||
| 包封效率 | RiboGreen荧光染料检测 | > 85% | ||
| 包封RNA的完整性 | 毛细管电泳 | > 75% | ||
| 粒径 | 动态光散射 | POI ±20 nm , 65 - 125 nm | ||
| 多分散系数（PDI） | 动态光散射 | < 0.2 | ||
| Zeta电位 | 激光多普勒电泳 | ± 15.0 mV | ||
| PH | PH试纸/PH计 | 7.4 ± 0.5 | ||
| 内毒素 | 半定量 | < 4EU/ml | ||
| 内毒素 | 定量 | < 4EU/ml | ||
| 生物负载 | 直接接种 | 48小时内不生长 |
实验方法：
eSpCas9 mRNA和靶向TRAC位点的sgRNA按照1：1的质量比混合，并通过金斯瑞LP01-LNP (2.4 ug of RNA/LNP)和脂质体制剂包装后递送至HEK293T细胞。分别在第3天和第5天裂解细胞，通过PCR和Sanger测序检测编辑效率。
实验结果：
金斯瑞LP01-LNP组的编辑效率可高达97%，远高于脂质体组的编辑效率。
实验方法：
采用脂质体Lipofectamine™ MessengerMAX™ (ThermoFisher)或TransIT® (Mirus)和金斯瑞SM102-LNP 递送100ng或200ng的eGFP mRNA (100% N1-methyl-pseU修饰) ，48小时后用流式细胞仪检测eGFP表达量。
实验结果：
金斯瑞SM102-LNP组的蛋白表达量更高，且表达蛋白的细胞比例更高。
实验方法：
给Balb-C小鼠肌肉注射4种不同LNP制剂包封的Fluc mRNA（100% N1-methyl-pseU 修饰），剂量为0.25mg/kg。通过小鼠全身荧光成像检测Fluc mRNA的表达量和分布。
实验结果：
实验方法：
给Balb-C小鼠静脉注射2种不同LNP制剂包封的Fluc mRNA（100% N1-methyl-pseU 修饰），剂量为0.3mg/kg。通过小鼠全身荧光成像检测Fluc mRNA的表达量和分布。
实验结果：
什么是脂质纳米颗粒（LNPs）？
脂质纳米颗粒（LNPs）是可以自组装成球形结构的天然或合成分子。LNPs通常由脂质层组成，形成了一个外壳，内部是可用于输送药物或其他药物的隔离区域。由于其能够保护药物分子不降解并提高其生物利用度的能力，LNPs作为药物输送系统越来越受到关注。
LNPs还可以设计为靶向特定细胞或组织，实现更精确的药物输送。LNPs已被用于各种应用，包括递送基于RNA的治疗剂，如mRNA疫苗。LNPs的脂质层可以与细胞膜融合，使封装的RNA进入细胞并发挥其治疗作用。LNPs也被研究作为其他类型药物（包括小分子和蛋白质）的潜在输送系统。
mRNA LNP如何用于体外细胞转染？
