CRISPR/Cas9系统让基因编辑更简单的为基础研究和细胞治疗所用。不同于之前的基因编辑技术，CRISPR/Cas9系统可以灵活的更换想编辑的目的序列，而不需要针对不同目的序列的进行蛋白工程。
CRISPR系统中有多种递送体系，RNP递送体系直接利用crRNA:tracrRNA或单链sgRNA将Cas9核酸内切酶定位至目的序列，是一种编辑效率高、脱靶效应低的递送体系，同时，操作简单快捷，有效节省时间和人力成本。而化学合成sgRNA不仅可以解决体外转录sgRNA存在的细胞毒性，同时使用更加灵活方便，可以获得更高的编辑效率。
Dr. James Chon
康奈尔大学，分子和细胞生物学专业博士
Dr. James Chon，康奈尔大学，分子和细胞生物学专业博士。金斯瑞CRISPR服务资深应用科学家，参与并支持多个基于CRISPR技术开展的功能筛选、动物模型建立、基因/细胞治疗等项目，在基因编辑领域有丰富的理论和实战经验。
