基于全基因组筛选和CRISPR的非病毒方法对T细胞进行改造用于细胞免疫疗法
09-06-2021 Alexander Marson, MD, PhD
利用CRISPR / Cas9和同源重组系统，对人类干细胞进行高效靶向整合来治疗各种严重疾病
09-06-2021 Matthew Porteus, MD, PhD Professor of Pediatrics, Stanford University, School of Medicine
