基于全基因组筛选和CRISPR的新型T细胞改造技术

T细胞免疫疗法(CAR/TCR-T 细胞)作为一种治疗肿瘤的精准靶向疗法,近几年在临床肿瘤治疗上取得了巨大成功。治疗的基本过程包括提取T细胞在体外进行改造,然后回输到病人体内,改造后的T细胞上包含特异性抗原,其可帮助T细胞识别或攻击肿瘤,从而达到治疗效果。常用的T细胞改造方法是利用病毒系统,然而,病毒转导会导致随机插入或突变, Alexander 博士和他的团队基于全基因组筛选和CRISPR的非病毒方法对T细胞进行改造,这种新方案依赖于CRISPR/Cas9核糖核蛋白 (RNP) 复合物和单DNA ( ssDNA ) 或双链DNA(dsDNA),靶向特定的T细胞基因组。 同时,他们通过一系列的体内/体外测试验证了该方法的有效性和安全性。

本次研讨会,您将了解到:

人T细胞CRISPR基因组编辑方法;

临床基因组编辑的非病毒策略的进展;

全基因组筛选在细胞疗法中的应用。

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研讨会详情

 Alexander Marson, MD, PhD Alexander Marson, MD, PhD

 

Director of the Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunology and Associate Professor in the UCSF Department of Medicine, Division of Infectious Diseases.

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