Cas核糖核蛋白复合体(RNP) 介导的CRISPR基因编辑正在成为基因和细胞治疗的新标准。金斯瑞已经为众多基因编辑公司开发了数百种基因编辑酶包括Cas9、Cas12a、Cas13a、MAD7以及单碱基编辑器(base editor)如ABE、CBE和先导型编辑器(prime editor)。此外，我们也从Broad Institute的张锋团队取得了一系列高质量的Cas9蛋白的授权，提供经过验证的GMP和RUO级别的目录产品
保证交付
纯度和产量保证
行业领先速度
最快三周
专有活性检测平台
借力內部生产sgRNA及底物DNA
商业化生产
GMP项目经验
| Cas酶变体 | 碱基编辑器/ 先导编辑器 | |
|---|---|---|
| 交付量 | 保证交付量：500ug, 1mg, 5mg, 10mg, 20mg | 保证交付量：500ug, 1mg, 5m |
| 标签 | His标签 | |
| 质控标准 |
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| 交付周期 | 3-6周 | |
Cas9核酸酶in vitro cleavage test
金斯瑞提供完整的体外活性检测解决方案
测试结果显示，金斯瑞生产的定制Cas9在目标双链DNA上表现出高切割活性
Red arrow: Full-length dsDNA
substrate
Green arrow: Fragment-1 dsDNA
Blue arrow: Fragment-2 dsDNA
客户需求：交付Cas12a突变体并进行活性检测
交付高纯度的Cas12a突变体
结果显示Cas12a突变体比野生型Cas12a表现出更好的DNA切割活性
QC report
| Concentration by Bradford | Endotoxin | Purity by SDS-PAGE | Purity by SEC-HPLC | DNase detection | Amount |
|---|---|---|---|---|---|
| 4.93mg/mL | 0.648EU/mg | 90% | 94% | No detected | ~5mg |
In vitro cleavage test
Red arrow: Full-length
dsDNA substrate
Green arrow: Fragment-1 dsDNA
Blue arrow: Fragment-2 dsDNA
碱基编辑器及先导编辑器在基因编辑时代越来越受到关注。然而它们复杂的结构，包括多个蛋白质和RNA复合物，使得它们的表达和纯化极具挑战性
在金斯瑞，我们成功地生产了众多高纯度、高产量的碱基编辑器及先导编辑器
腺嘌呤碱基编辑器（ABE）
胞嘧啶碱基编辑器（CBE）
先导编辑器（PE）
| Type | ABE (TadA_nCas9) | CBE (APOBEC_nCas9) | PE (Cas9_RT) |
|---|---|---|---|
| Purification procedure |
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| Purity | >90%, by SDS-PAGE under reducing conditions. | >90%, by SDS-PAGE under reducing conditions. | >90%, by SDS-PAGE under reducing conditions. |
| Yield | 1.6mg/L | 22.03mg/L | 12.3mg/L |
客户需求:
在9个月内成功交付
测试结果显示，Cas蛋白变体可以在3种宿主细胞中有效地诱导目标基因组的敲除
| Test items | Specifications | Results |
|---|---|---|
| Appearance | Clear, colorless liquid | PASS |
| Concentration | 10 ± 1 mg/mL | 9.5 mg/mL |
| Purity | >95% | 100% |
| Sterility | Negative | PASS |
| Endotoxin | < 0.5 EU/mg | < 0.25 EU/mg |
| Host Cell Protein | <50 ng/mg | 3.9 ng/mg |
| Residual DNase | < LOD | PASS |
| Residual RNase | < LOD | PASS |
| Host Cell DNA | <1 ng/mg | < 0.01 ng/mg |
