- 针对4组基因，金斯瑞3保1合成服务均可以达到至少有1条siRNA的KD%≥75%
- 金斯瑞设计的siRNA经实验验证编辑效率可高达98%，且优于其他平台设计siRNA
小干扰RNA（siRNA）是一类双链RNA分子，长约20-25个碱基对，通过与Ago2蛋白等结合形成RISC，与靶mRNA特异性结合并降解靶mRNA，从而达到基因沉默的作用。现阶段，siRNA广泛应用于基因功能研究，遗传性/代谢性/肿瘤/神经系统等疾病小核酸药的开发。
siRNA的设计对于其基因敲降效率（KD%）至关重要，金斯瑞采用基于Machine Learning技术，根据实际siRNA测试KD%优化设计逻辑，建立了更精准的设计平台，经验证设计siRNA的KD%可高达98%。
| 服务名称 | 服务内容 | 纯化方式 | 交付形式 | 交付时间 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| siRNA 3保1 合成服务 (保证KD%≥75%) |
|
RNase free HPLC
(纯度≥90%) |
退火双链/干粉（默认）
TE缓冲液/无酶水/ 退火缓冲液 (可选) |
4个工作日 | 限时促销 918元 |
* 阴性对照 / FAM标记的阴性对照提供human, mouse可选，阳性对照提供Human（GAPDH / ACTB），Mouse （ACTB）可选，其他请详询。
# 请下载siRNA 3保1服务询价单，填写后发送至对应销售经理邮箱或oligo@genscript.com.cn，专业技术支持为您服务。
保证规则
1. 金斯瑞保证3条siRNA中至少有1条siRNA的KD%高于75%（siRNA浓度25 nM，转染后48小时检测），无额外转染效率或靶基因表达水平要求；
2. 如果未达到以上承诺，敬请提供您的实验操作步骤和实验数据，我们评估后将免费重新设计并合成1条siRNA包邮寄送给您；
3. 该保证规则仅针对human, mouse, rat物种的体外实验结果。
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在siRNA完成转染后检测KD%实验中，常用qPCR探针和引物检测靶mRNA的水平，金斯瑞提供检测KD%所用的qPCR探针和引物，您自行提供序列或选择由金斯瑞为您设计序列均可，期待以一站式的服务助力您的实验高效快速的推进。
建议同步下单siRNA 3保1 合成服务和KD%检测用qPCR探针/引物，即可保证4个工作日交付全部实验和检测试剂。
| 应用 | 服务 | 规格# | 交付量# | 纯化方式 | 周期 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 阳性对照检测* | qPCR探针 | 16-25 nt，BHQ1/MGB修饰 | 1-20 nmol | HPLC纯化 | 4个工作日 | 欢迎详询 |
| 引物 | 18-28 nt | |||||
| 目的基因检测* | qPCR探针 | 16-25 nt，BHQ1/MGB修饰 | ||||
| 引物 | 18-28 nt |
* 阳性对照检测qPCR探针/引物可免费提供序列设计。 目的基因检测qPCR探针/引物设计推荐使用在线工具：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/，如需金斯瑞设计需要额外收费，并增加1天设计周期。 # 其他长度、交付量、修饰可定制化提供，欢迎详询。
金斯瑞自主设计的阳性对照经验证KD%高：
1. Human ACTB：KD%高达99% / Human GAPDH：KD%高达99%
2. Mouse ACTB：KD%高达91%
