案例中结果显示,GenWand™ dsDNA产品质检可见单一电泳条带,纯度可以达到>99%的水平。
2-10kb长基因敲入、μg-g交付量、更经济
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双链DNA(Double-stranded DNA,dsDNA)是CRISPR技术中通过同源介导修复(Homology directed repair,HDR)进行基因敲入的理想模板之一,编辑效率高。
金斯瑞GenWand™ dsDNA采用双端共价封闭,从而降低非同源末端连接的风险,提升敲入准确性和编辑效率。金斯瑞提供交付量高达克(g)级别的GenWand™ dsDNA,适用于基于基因编辑技术的药物/靶点筛选、实验优化和放大生产。
较之实验室自制PCR dsDNA,双端共价封闭的dsDNA具有以下优势:
采用恒温酶法制备,无动物源成分,已申请专利保护,GenWand™ dsDNA具有以下优势:
服务分类 | 长度(bp)* | 交付量* | 周期 | 交付形式 | 价格 |
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GenWand™ dsDNA (科研级/临床前研究级#) |
1,000-5,000 | 50μg-10mg | 3-5周 | 冻干粉 | 欢迎详询 |
5,001-10,000 | 欢迎详询 |
注:
*其他长度或交付量欢迎详询,邮件发送至oligo@genscript.com.cn或拨打电话400-025-8686转5812/5815,专业技术支持为您服务。
#临床前研究级GenWand™ dsDNA可提供更多定制化质控和检测,适用于临床前动物实验等应用。
CRISPR实验中基因插入、置换和修正,作为同源重组修复模板
应用:原代细胞、干细胞基因编辑、基因改造动物模型
案例中结果显示,GenWand™ dsDNA产品质检可见单一电泳条带,纯度可以达到>99%的水平。
采用Neon®电转体系,加入2μg dsDNA 模板,检测在HEK293T细胞的RAB11A位点插入2.5kb序列*的敲入效率,GenWand™ dsDNA基因敲入效率高于实验室制备的PCR dsDNA(34.90% vs 23.48%)。