基因编辑在细胞与基因治疗的临床应用

CRISPR技术在科研领域锋芒毕露,科学家们也逐渐开始将其应用拓展到临床研究,以期待在疗效、安全性和工艺成本上获得更多突破。

本次讲座的三组实例将介绍,基于基因编辑的细胞治疗产品用于肿瘤、遗传病(杜氏肌营养不良症、血红蛋白病)的设计方案、制备工艺和临床疗效

第二个案例中,演讲者分享了Dr. Carl June联合创建的Tmunity Therapeutics参与的CRISPR疗法的首次人体临床试验结果,详解了NYCE T细胞疗法的设计思路和临床数据(编辑效率、中靶比例、肿瘤细胞杀伤力和持续性)。

本次讲座以理论结合实例,从设计思路到结果评估,期待让您掌握基因编辑应用进展的新动向。

本次研讨会,您将了解到:

CRISPR用于遗传病的疗效评估

CRISPR用于CAR/TCR-T疗法的临床疗效

基因编辑细胞治疗产品cGMP的工艺与疗效

本次研讨会,您将了解到

研讨会详情

  • 主讲人: Rama Shivakumar 应用科学家 经理, MaxCyte, Inc.

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