基于CRISPR开展的T细胞改造，较之传统病毒载体转染模式，具有以下优势：
UCSF Marson博士团队，通过在敲入模板上添加Cas9蛋白靶向序列（CTS），让RNP（Cas9+sgRNA）与敲入模板整合在一起电转，促进其进入宿主细胞的细胞核，这种设计让基因敲入模板更接近RNP的切割位点，从而提升目标基因插入效率。同时选择较之dsDNA细胞毒性更低的ssDNA作为敲入模板，敲入效率提升高达5倍，为非病毒工艺T细胞疗法开发提供高效方案。
Lumeng Ye 博士
金斯瑞研发部总监 / 高级科学家
比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士，丹麦科技大学博士后，发表15篇文章国际核心期刊。金斯瑞研发总监、高级科学家，负责基因编辑产品开发，在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等应用中经验丰富。江苏省双创博士、凭借CRISPR试剂开发中突破性进展与极高的客户认可度，获得2021年金斯瑞总裁奖。
